|
Елена ВОРОБЬЕВА, 06.05.2006
«Наши доктора должны быть в курсе всех новинок!»
…«Дети, больные раком, должны получать весь цикл лечения в Якутске, насколько это возможно» – такую цель поставил перед собой негосударственный благотворительный фонд «Праздник жизни». Участие детского онкогематолога Педиатрического центра Елены Банщиковой в Международной конференции детских онкологов в Шанхае стало еще одним шагом в этом направлении.
Случай, в общем-то, беспрецедентный. Потому что государство не нашло возможности оплатить эту поездку, и тогда все расходы взял на себя фонд «Праздник жизни», понимая, насколько актуально на сегодня все, что связано с детской онкологией. Участие в его работе приняли доктор Елена Банщикова и директор фонда «Праздник жизни» Алена Aтласова. Дело в том, что параллельно конференции врачей (SIOP) там же, в Шанхае, проходило заседание Международной конфедерации организаций родителей детей, больных раком, объединяющей 75 таких ассоциаций из 64 стран. Примечательно, что две якутянки оказались единственными, кто представлял на конгрессе Россию.
Понятно, что не расспросить их об этом подробнее мы просто не могли.
- Елена Сергеевна, ну, и как: стоила игра свеч? Было ради чего ехать так далеко?
- Да. Хотя бы для того, чтобы сравнить свою работу с тем, как лечат острый лейкоз за рубежом. Конференция собрала около 200 докторов из Индии, США, Норвегии, Тайваня и т.д. Тон задал президент SIOP-ASIA профессор В.Япинг: «Ежегодно раком заболевают 250 тысяч детей в мире. Достижения медицины позволяют более чем 70 процентам детей победить болезнь. Но нужный уровень медобеспечения доступен лишь 20 процентам детей планеты. Остальные живут в развивающихся странах, а значит, не имеют доступа к высококвалифицированной диагностике и лечению, хотя это могло бы предотвратить сто тысяч детских смертей ежегодно…» Программа конференции была обширной, но детской гематологии времени уделили предостаточно…
- Как лечат детский лейкоз в Китае?
- В Китае и других странах так же, как и у нас, лечат по стандартным протоколам. Разница лишь в том, что в России -- немецкие протоколы, а в Китае -- американские. В материковом Китае нет обязательной медстраховки, лечение платное. Гонконг же является развитой страной, его граждане социально защищены. Таким образом, по сравнению с Китаем наши результаты не хуже. Хотя по уровню сопроводительной терапии мы не уступаем ничуть. Более того, некоторые препараты, которые применяют в Китае, уже не назначаем. Очень интересно, что только в Китае в качестве сопроводительного лечения применяются методы традиционной китайской медицины. Но в развитых странах результаты лечения, конечно, получше.
Частота заболеваемости лейкозом в странах Азии сравнима с общероссийской -- 3--4 случая на сто тысяч детского населения. А пик заболеваемости, как и у нас, приходится на возраст от двух до пяти лет. И так же, как в России, основная причина смертей от лейкоза – это сепсис. То есть проблемы везде одни и те же…
- Елена Сергеевна, а было в опыте ваших зарубежных коллег что-то такое, что вам как главному внештатному онкогематологу Минздрава РС(Я) хотелось бы внедрить и в свою работу?
- Нам однозначно надо расширять диагностику, но это потребует больших денег. К примеру, иммунофенотипирование мы раньше тоже проводили, но когда закончились реактивы, работа встала. Хотя этот анализ позволяет получить достаточно достоверный прогноз течения болезни и даже корректирует лечение. А о цитогенетике, которую вовсю используют в продвинутых клиниках Гонконга, Индии, Японии, мы вообще пока можем лишь мечтать…
Впрочем, что говорить о диагностике, если вот уже шестой год мы не можем дождаться от федерального Минздравсоца приказа по своей службе, без которого невозможно выбить даже дополнительную ставку врача в отделение... Нагрузка такая, что коллега из Японии, который долго расспрашивал меня о нашем отделении, никак не мог взять в толк: «Как же вы умудряетесь совмещать семью и работу?»
- Алена Николаевна, честно говоря, мне еще не приходилось слышать, чтобы благотворительный фонд отправил на конгресс врача с наказом: «Езжай, смотри, учись…»
- Вы знаете, для нас это было очень важно! Ведь у многих пап и мам, чьих детей постигла такая беда, нет никакой возможности попасть в зарубежные клиники. Именно поэтому мы сделали все, чтобы Елена Сергеевна оказалась на конгрессе -- пообщалась с докторами из других стран, была в курсе последних событий в этой сфере, завязала какие-то личные контакты, которые могут пойти на пользу делу…
- Но вам, как я понимаю, тоже было чему удивляться -- на форуме родителей детей, больных раком?
- Да. Международная конфедерация таких организаций очень тесно сотрудничает с обществом детских онкологов. Потому-то их ежегодные встречи и проходят параллельно. Родители – люди нелегкой судьбы. Они прошли все: кто-то потерял детей, а кому-то повезло -- их дети выжили. Но собираются они с одной целью -- помогать друг другу.
- Россияне в конфедерацию входят?
- Да. Родительские организации из Новосибирска, Челябинска, Санкт-Петербурга. В нашей стране у таких семей масса проблем. Например, мы хотели бы, чтобы государство оказывало детям ежемесячную материальную помощь. Почечные больные, находящиеся на диализном лечении, уже получают по две тысячи рублей ежемесячно, и это правильно. Но мне кажется, было бы справедливо, чтобы это распространилось и на детей с раком. Дело в том, что их родители вынуждены оставлять работу, чтобы ухаживать за ребенком: ведь ту же химиотерапию без ухода ребенок получить не сможет. В результате доходы семьи резко сокращаются. А если детей воспитывает одна мама или один отец? Тем более что новый закон о дополнительном лекарственном обеспечении льготников просто исключил из перечня лекарств дорогие противорвотные препараты, значит, их должны покупать родители сами. Ведь без них ребенок получать химиотерапию не может.
- Что больше всего волнует родителей в других странах? Конечно, помимо главного – чтобы их дети остались живы…
- Знаете, поскольку страны были разные -- и развитые, и развивающиеся, то и проблемы у всех разные. На фоне многих Россия все же выглядит неплохо: лечат таких детей у нас бесплатно, им полагается пенсия, дается инвалидность... Но вот что касается реабилитации, о чем много говорили на форуме, нет ничего. Между тем сейчас подрастает новая категория граждан -- на Западе их так и называют: «выжившие». Это дети, прошедшие длинную эпопею борьбы с раком, победившие его и теперь пытающиеся вернуться к нормальной жизни.
И вот, как ни странно, этот процесс порой оказывается столь же нелегок. Поскольку любая инфекция может для них оказаться смертельной, то в процессе лечения такие дети долгое время оторваны от мира – от родных, сверстников, друзей. Нередко общество таких детей как бы сторонится. Есть международные лагеря, где подростки отдыхают и общаются. Мы тоже хотели бы отправлять детей туда, но на что? А ребята между тем растут. И нужно как-то приспособить их к жизни. Им нужна профессиональная социальная адаптация…
И вот в чем еще наши дети остаются обиженными, так это во внимании благотворительных организаций к проблемам детской онкологии. На Западе многие кинозвезды и спортивные кумиры считают делом чести поддержку онкоклиник и их пациентов. Очень хотелось бы, чтобы та волна благотворительности, к которой совсем недавно призывал сознательных состоятельных людей России вице-премьер Д.Медведев, не обошла стороной и детей, больных раком. И чтобы в республике нашлась организация, которая заботу о детской онкологии сделала бы предметом своей постоянной опеки…
Замечательно, что в нашей республике такие меценаты есть. И в их числе – Международный фонд «Дети Саха-Азия» (О.Н.Андросова ) и ООО «Электроопт» (Т.И.Тютюнникова), благодаря которым эта поездка оказалась возможной…
версия для печати
обсудить в форуме
| Читателей: 72 |
Голосов: 0 |
Рейтинг: |
|
0,00 |
<<< АРТиШОК
<<< На главную
|
