"Мы не хотим умирать, — заявляют жители Карелии, прикованные к аппарату "искусственная почка". — Безысходность заставляет нас стучаться во все двери, помогите!". Сорокалетняя Татьяна Трофимова уже в течение четырех лет через день ездит на рейсовом автобусе из Олонца в Петрозаводск. Ее жизнь, как и жизнь многих пациентов отделения гемодиализа Республиканской больницы, зависит от аппаратного лечения. На операцию по пересадке почки она уже и не надеется. Делать трансплантацию бесплатно в столичных клиниках никто не будет, а найти рядовому гражданину несколько десятков тысяч долларов на свое лечение — фантастика.

Одному богу известно...

— Заплачу за лекарства и дорогу до Петрозаводска — и пенсии уже ни на что не остается, — пишет Татьяна Трофимова. — Одному богу известно, на что мы живем, как мы живем, как после процедуры мы колотимся в автобусах...

В Минздраве республики пациентам отделения гемодиализа Республиканской больницы сочувствуют, но помочь, как всегда, пока не могут.

— За последние годы число жителей республики, находящихся на "искусственной почке", выросло в разы, — говорит первый замминистра здравоохранения, социального развития и спорта республики Ерванд Хидишян. — Мы научились продлевать людям жизнь: если раньше у нас была возможность оказывать аппаратное лечение только 7-10 человекам, то сегодня на гемодиализе 120 человек. Мы думали, что вскоре на федеральном уровне наладится система по пересадке органов. Теперь мы видим, что вопрос о трансплантации почки остается сложным (в нынешнем году многие институты вообще прекратили такую работу). Очередь на бесплатную пересадку почки в Карелии большая: до 70 человек в год нуждаются в донорском органе.

Это вам не стационар

Жизнь пациентов отделения гемодиализа продлевает не только аппарат "искусственная почка", но и лекарственные препараты, одна упаковка которых стоит 9-13 тысяч рублей. По данным отдела лекарственного обеспечения Минздрава республики, больные получают их сегодня бесплатно и бесперебойно. Хотя в первом квартале нынешнего года, когда льготники не могли отоварить свои рецепты, намучались и люди, страдающие серьезным заболеванием почек.

— Препараты, выписываемые таким больным, — это наша особая зона контроля, — рассказал Ерванд Арутюнович. — Минздрав совместно с заведующим отделением гемодиализа Республиканской больницы ежемесячно сверяет планы по закупке лекарств не на месяц, а на квартал. Да, в отделении больницы сегодня нельзя как раньше получить лекарства. По нынешнему законодательству больные, находящиеся на дневном стационаре (гемодиализ – это не стационарное лечение), должны отоваривать свои рецепты в аптеке. Понимаю, неудобно. Но здесь мы бессильны.

Бессильны пока чиновники Минздрава и в обеспечении людей, прикованных к аппарату "искусственная почка", средствами на проезд. Оплачивать проезд должны местные власти. Но далеко не всегда в районных бюджетах находятся средства. Людям, которые должны трижды в неделю ложиться под аппарат, хоть пешком иди в Петрозаводск, хоть ложись умирать на ступенях местной администрации.

— Проезд – это больная тема, — констатирует Ерванд Хидишян. – Правительство сейчас этим занимается: надеюсь, к концу года проблема решится. А мы хотим создать филиалы на базе райбольниц, которые бы взяли на себя часть пациентов ближайших районов. Конечно, это — вопрос будущего.

Когда же наступит это светлое будущее, в карельском Минздраве не знает никто. И пациентам, страдающим заболеванием почек, только и остается, что терпеть и надеяться: "Не знаем, в какие кабинеты стучаться, кому верить?! А жить так хочется!".