ЧТОБЫ УСЛЫШАТЬ МАМИН ГОЛОС, трехлетнему Косте Калмыкову нужно 900 тысяч рублей

Елена Сысолятина

	В беззвучном мире...

Если социальный статус государства определяется его отношением к детям и старикам, то наша страна в этом смысле - преступник: здоровье и жизнь российских малышей зачастую находятся в прямой зависимости от размеров родительского кошелька. Ежегодно сотни, тысячи ребятишек остаются инвалидами или погибают оттого, что их мамам-папам не удалось найти денег на жизненно необходимое дорогостоящее лечение. У государства на такую "ерунду", как человеческая жизнь (а тем более здоровье), средств нет. Потому-то люди, попавшие в беду, вынуждены либо покориться судьбе, либо... идти в мир с протянутой рукой...

Единственный шанс

Рождения первенца Лариса и Сергей Калмыковы ждали, как и большинство супружеских пар, с радостью, надеждой на то, что кроха будет смышленым, пригожим и самым-самым счастливым. Когда Костика принесли из роддома и квартира наполнилась детским плачем, казалось, вместе с малышом в его миниатюрной кроватке поселилась целая вселенная. Мальчик и впрямь рос пригожим и смышленым. Но со временем в его поведении супруги начали замечать нечто необычное. Костик с каждым днем все меньше реагировал на звуки, так что к 7 месяцам практически перестал слышать. Лариса и Сергей, а вслед за ними врачи, забили тревогу: почему, что случилось? Диагноз - двусторонняя сенсоневральная тугоухость IV степени - не давал надежды на выздоровление. Местные эскулапы пришли к выводу, что развитие болезни спровоцировала ОРВИ, которую Костик перенес в полугодовалом возрасте. Однако специалисты Санкт-Петербургского научно-исследовательского института уха, горла, носа и речи склонны полагать, что в потере слуха "виноват" сильный антибиотик гентамицин, который Косте (ему тогда исполнился месяц) прописал детский врач - от инфекции глаз. Как бы то ни было, а малыш оглох. Поначалу Лариса и Сергей намеревались подать на медиков исковое заявление в суд. Однако адвокат отговорил: проигрышное это дело. К тому же судебными тяжбами некогда и некому было заниматься: Костику требовалось срочное лечение. Калмыковы собрали деньги на самые мощные - цифровые - слуховые аппараты. Увы - они ребенку не помогли. Сегодня Косте 3 года 7 месяцев. Малыш ничего не слышит и, разумеется, не говорит. Хотя специалисты, которые работают с мальчиком, отмечают, что его интеллект не утрачен. Пока... Дело в том, что чем дольше ребенок не воспринимает звуки, тем меньше у него шансов когда-либо заговорить: речевые центры с годами атрофируются. И если до четырехлетнего возраста операция по "вживлению" слухового имплантанта (которую Косте рекомендуют доктора Санкт-Петербургского НИИ) в большинстве случаев дает положительные результаты, то дети, прооперированные в 5-7 лет, чаще всего уже не способны понимать речь и воспроизводить слова. Вот почему Косте Калмыкову операция нужна немедленно - позже в ней не будет смысла. Иными словами, у мальчугана остается единственный шанс. И цена этого шанса - почти 900 тысяч рублей: имплантант "Combi 41+" стоит 20 тысяч 600 евро, операция - 96 тысяч 223 рубля, курс послеоперационной реабилитации - 57 тысяч 572 рубля. Понятно, что для Ларисы (учителя школы N9) и Сергея (сотрудника МУП "Электросети") это баснословная сумма. Впрочем, 200 тысяч рублей обещает выделить на лечение ребенка медицинская страховая компания, 100 тысяч рублей Калмыковы надеются выручить от продажи машины. Но необходимо найти еще 600 тысяч...

Подарим будущее?

...Когда мы пришли в гости к Калмыковым, Костя встретил нас широкой добродушной улыбкой. Мне показалось, сейчас скажет: "Привет!". Не сказал... Пока мы разговаривали с его родителями, малыш играл "в железную дорогу" - молча. Он никогда не слышал, не знает, что поезда умеют "разговаривать". Как не знает, что есть своя "песня" у дождя, ветра, у снега, скрипящего под ногами. Неведомо Косте, как звучит мамин голос, что такое папино "молодец!" или "я тебя люблю".

"Только не надо думать, - говорит Сергей Калмыков, - что мы все это время - три с лишним года - бездействовали, а теперь спохватились. Мы с самого начала просили, чтобы Костю направили на операцию. Однако нам тогда сказали: мол, государство не настолько богато, чтоб разбрасываться деньгами, надо сперва испробовать другие методы - например, слуховые аппараты. Но и сейчас, когда "другие методы" не оправдали себя, оказывается, что государство все равно не может "раскошелиться" ради полноценной жизни ребенка, ради его будущего. Мы, конечно, будем бороться за сына, но..."

Но без помощи, без участия других людей это невозможно. В нашем преступном по отношению к больным людям государстве существует негосударственный "Российский фонд помощи" (РФП), который помогает собрать средства для нуждающихся в лечении ребятишек. Редакция "СН" обязательно отправит в РФП данные о Косте Калмыкове. Но подобных писем, надо полагать, настолько много, что сотрудники Фонда не всегда успевают "отрабатывать" их: проверить подлинность документов, проконсультироваться с медиками.

Между тем, согласитесь, наш город отнюдь не беден. И если каждый из его жителей перечислит Косте Калмыкову хотя бы 6 рублей - мальчишка сможет услышать мир. "СН" обращается ко всем ноябрьцам, к руководителям предприятий, предпринимателям: давайте наполним жизнь ребенка звуками, подарим ему будущее. Деньги можно перечислять в Сбербанк России на счет Ларисы Владимировны Калмыковой: 42307810967030029391/48. Все документы, подтверждающие диагноз Кости и стоимость операции, в редакции есть.