В России с 1 ноября введены новые правила сертификации лекарственных средств - ГОСТ Р. Они должны стать заслоном на пути распространения фальсифицированных лекарственных средств, для которых в России превышает 10%. Суть новых правил сертификации состоит в том, что контроль за качеством лекарств будут осуществлять не сами производители, как это было раньше, а представители государственных органов контроля с обязательным выборочным анализом проверяемых средств. Сами фармацевты, а вслед за ними и Госстандарт считают, что новые правила приведут к подорожанию лекарств. Например, зарубежные препараты можно будет растаможить только при наличии российского сертификата, на получение которого требуется около месяца. Соответственно в стоимость товара войдут затраты на хранение на складах, опасаются импортеры.