НАДЕЖДА УМИРАЕТ ПОСЛЕДНЕЙ

Андрей Малиновский

В ТПДН "Муравленковскнефть" меня привела чужая беда. От знакомых узнал, что родителям 15-летнего мальчишки срочно требуются деньги (большие деньги) на лечение сына. Я решил встретиться с мамой – Татьяной Галковской.

...Передо мной сидела симпатичная молодая женщина, задавленная тяжестью свалившейся на нее беды. Страшно заглянуть в ее карие глаза, где отпечатался страх, перемешанный с безысходностью. Сын Татьяны Галковской страдает страшной болезнью, которая за полгода сделала из пятнадцатилетнего цветущего красавцапарня инвалида. Болезнь прогрессирует, а на пути к выздоровлению встали деньги.

Супруги Галковские родом из Восточного Казахстана. Есть там такой городок Усть-Каменогорск, экологический пейзаж которого состоит из медных рудников и Семипалатинского ядерного полигона, расположенного в 30 километрах от города. Шестнадцать лет назад Галковские оставили свою малую Родину и отправились на Север. Сегодня глава семьи работает слесарем в компании СИБУР, Татьяна — бухгалтером в "Муравленковскнефти". Подрастают дети, а их у Галковских двое. Налаженная жизнь текла своим чередом до 17 мая прошлого года. Именно с этой даты для Татьяны Александровны и ее сына начались хождения по кругам ада. В тот вечер у сына неожиданно поднялась температура до 40 градусов. Однако уже к утру жар спал, так что особо не взволновались. Но скачки температуры начали происходить регулярно. Тогда впервые Алексея положили на обследование в городскую больницу. Но местные врачи причин столь странного поведения молодого организма назвать не смогли. Сказали только, что увеличены селезенка и печень, а для более углубленной диагностики необходимо ехать в Екатеринбург.

В июне Татьяна Александровна с сыном отправилась в Уральскую столицу. В течение месяца Алеша обследовался, но окончательный вердикт так и не был вынесен. С тем и вернулись в родной город. А в сентябре — новое обострение, и снова на три недели юноша попадает в больницу. Но от чего лечить, если причина неизвестна? Осталась надежда на столичных медиков. И в конце октября Алексей уехал в Центр здоровья детей при Российской академии наук. В Москве и поставили неутешительный диагноз: цирроз печени, болезнь Вильсона, повышенное содержание меди в крови. Был назначен курс лечения, прописано множество медикаментов, основным из которых являлся купринил, препарат, способствующий выведению меди из организма.

Затем была вторая поездка в Москву. Теперь вдобавок ко всему у Алексея обнаружили расширение вен желудка. Орган пищеварения не стал справляться с интенсивным курсом медикаментозного лечения. Врачи заявили, что необходима трансплантация части здоровой печени от доноров. Подобные операции уже в течение нескольких лет делают в Российском научном центре хирургии. После проведения всех необходимых анализов с матерью подростка беседовал профессор Готье. Он сказал, что операция — единственный путь к спасению. Случай крайне запущенный, хирургическое вмешательство требовалось еще два года назад, и от того, как скоро будет произведена трансплантация, зависит многое. Конечно, операция платная. Цифра, которая была озвучена, потрясла Татьяну Александровну: 29 тысяч 760 долларов, то есть около 960 тысяч рублей. Для того, чтобы накопить такую сумму, родители Алеши должны откладывать всю свою зарплату в течение трех лет.

Татьяна Александровна понимает, что найти такие деньги практически нереально. Но как объяснить материнскому сердцу, что презренный металл в долларовом эквиваленте решает — жить или не жить ее кровиночке.

Коллеги и сотрудники ТПДН "Муравленковскнефть" уже пустили шапку по кругу. Чужой беды не бывает, и, может быть, кто-то еще захочет помочь этой семье? Адрес в редакции.